American批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日引述，美国食品和抗生素管理局已批准 Sun 制药公司的 Ilumya 用于疗法病患里面度至重度的斑点型银屑病。药剂师将可以为适用光疗或全身疗法的病患开出该抗生素的药品。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）体现是基于胺类与 IL-23 核糖体结合，可抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而可抑制促炎生长因子和趋化因子的拘押。

3 期针灸试验 reSURFACE 的数据显示，100 mg Ilumya 与低剂量相比在常用两个其他部门静脉注射后第 12 偃师注意到显着针灸优化，这表现为皮肤肝功能（PASI 75）的评分均超过 75%，以及药剂师全球性评估（PGA）评级超过「清洗」或「极多」。

在 reSURFACE 研究里面，74% 在用药三个其他部门静脉注射的第 28 周后超过 75% 的皮肤肝功能，84% 不间断接纳 Ilumya 100 mg 的病患在第 64 偃师维系 PASI 75，而重新随机两组常用低剂量继续疗法的病患仅 22% 能够维系 PASI 75。

此外，在接纳 Ilumya 100 mg 疗法第 28 周后 PGA 评级为「清洗」或「极多」的病患里面，有 69% 的病患在第 64 偃师维系这种评级，而接纳再次随机安慰疗法的病患里面全部都是 14% 维系这种评级。

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总编： 冯志华