硝唑凯伊在诊断上尤其用到,并在体外有着广谱抗病毒受到感染活性。但是,已为证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。
亦同,呼吸结核病层面权威杂志Eur Respir J上发表了一篇分析短文,这项多中的心地带、随机、双盲、诊断实验解读试验性设为了Covid-19病征(干咳、咳嗽和/或疲惫)出现3天内就诊的幼小病患。分析部门通过舌咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2受到感染,并将病患按1:1的比举例随机相应接受硝唑凯伊(500 mg)或诊断实验治疗法5天。该分析的主要第一集是病征完全大大下降,次要第一集是病毒受到感染总重、实验室检查结果、血清坏死生物遥相呼应和住院治疗领军。分析部门还风险评估了不良事件。
从2020年6月8日至8月20日,分析部门共五检验了1575举例病患,就此分析了392名成年人(诊断实验组成员198人,硝唑凯伊组成员194人)。从病征发作到首次服用分析药物的中的位时间为5(4-5)天。在两星期5天的分析随访期间,硝唑凯伊和诊断实验组成员成年人的病征大大下降没有关联。硝唑凯伊组成员29.9%病患的拭子SARS-CoV-2中的性,而诊断实验组成员为18.2%(p=0.009)。与诊断实验相比之下,硝唑凯伊治疗法后病毒受到感染总重也值得注意下降(p=0.006)。从治疗法开始到治疗法结束硝唑凯伊(55%)组成员的病毒受到感染总重提高比举例远大于诊断实验组成员(45%)(p=0.013)。其它次要第一集无值得注意关联。没有通过观察到更为严重的不良事件。
由此可见,在轻度Covid-19病患中的,在治疗法5天后,硝唑凯伊组成员和诊断实验组成员的病征大大下降没有关联。但是,早期的硝唑凯伊治疗法是安全及的,并且可以值得注意下降病毒受到感染总重。
值得注意应是:
Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.
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