Eur Respir J：轻度Covid-19患者以前使用硝唑尼特的分析

硝唑凯伊在诊断上尤其用到，并在体外有着广谱抗病毒受到感染活性。但是，已为证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

亦同，呼吸结核病层面权威杂志Eur Respir J上发表了一篇分析短文，这项多中的心地带、随机、双盲、诊断实验解读试验性设为了Covid-19病征（干咳、咳嗽和/或疲惫）出现3天内就诊的幼小病患。分析部门通过舌咽拭子样本RT-PCR证实SARS-CoV2受到感染，并将病患按1：1的比举例随机相应接受硝唑凯伊（500 mg）或诊断实验治疗法5天。该分析的主要第一集是病征完全大大下降，次要第一集是病毒受到感染总重、实验室检查结果、血清坏死生物遥相呼应和住院治疗领军。分析部门还风险评估了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，分析部门共五检验了1575举例病患，就此分析了392名成年人（诊断实验组成员198人，硝唑凯伊组成员194人）。从病征发作到首次服用分析药物的中的位时间为5（4-5）天。在两星期5天的分析随访期间，硝唑凯伊和诊断实验组成员成年人的病征大大下降没有关联。硝唑凯伊组成员29.9％病患的拭子SARS-CoV-2中的性，而诊断实验组成员为18.2％（p=0.009）。与诊断实验相比之下，硝唑凯伊治疗法后病毒受到感染总重也值得注意下降（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法结束硝唑凯伊（55％）组成员的病毒受到感染总重提高比举例远大于诊断实验组成员（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无值得注意关联。没有通过观察到更为严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患中的，在治疗法5天后，硝唑凯伊组成员和诊断实验组成员的病征大大下降没有关联。但是，早期的硝唑凯伊治疗法是安全及的，并且可以值得注意下降病毒受到感染总重。

值得注意应是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.