银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克唑

在一项尾作对的数据分析中所，安进与阿斯利康拿到胜利强生的雅萨拉唑，为其银屑病实验类固醇Brodalumab第三项3期实验赢得拿到成功。而就在两周之前，两家医药合作伙伴发布了它们近期的白血病结果，并把这些结果作为其在西欧及美国提交香港交易所申请的根基。

在这项名为AMAGINE-2的数据分析有两项这两项评分指标：100%皮肤ACS(PASI 100)和75%ACS(PASI 75)。

Brodalumab疗程病变中所，210mg施打第三组、基于体重疗程第三组、140mg施打第三组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病变翻倍皮肤结核病总ACS(PASI 100)，相比之下，雅萨拉唑病患第三组与低剂量疗程第三组分别有21.7%与0.6%的病变翻倍这一指标。

在PASI 75指标上，对比数字是分离的，Brodalumab疗程病变中所，210mg施打第三组、基于体重疗程第三组、140mg施打第三组分别有86.3%、77%和66.6%的病变翻倍指标，而雅萨拉唑病患第三组与低剂量疗程第三组分别有70%和8.1%的病变翻倍PASI 75。

除了雅萨拉唑都有，这两家医药巨尾还对其它竞争对手问到关切。帕利的IL-17工程项目已向酒类控管机构提交香港交易所申请，这款类固醇在在在FDA外部专家负责人中所颇受了一致青睐。礼来的IL-17阿司匹林Ixekizumab已是3期实验中所期期中，其后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23肽Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞母公司时，该公司基于见到的咨询公司评论，估计Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进拿到了这款类固醇大部分的销售总量。针对Brodalumab及2012年一第三组抗炎类固醇合作，阿斯利康从安进拿到5000万美元现金。安进其下属Brodalumab开发，并持有在美国市场的商业性管理权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab疗程但会帮助极其数量的中所重度斑块螺旋状银屑病病变拿到皮肤病仅仅清除，大多数人拿到非常少75%的结核病改善，”安进生产助理Harper博士在一份公开信中所问到。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病工程项目最后的这两项数据分析，这些数据分析的强劲信息将形成我们全球香港交易所登载计划书的根基。我们期望与酒类控管机构进行讨论。”

查看信源地址

编辑： fuchengyi