美国批准 Sun 葛兰素史克 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年底 22 日报道，美国食品和药物管理局已同意 Sun 葛兰素史克公司的 Ilumya 用于外科手术症状当中度至重度的斑块改型银屑病。医生将可以为适用范围光疗或全身外科手术的症状开出该药物的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于可抑制与 IL-23 亚基建构，可抑制其与 IL-23 肽的化学键，从而可抑制促炎STAT和趋化因子的获释。

3 期流行病学试验 reSURFACE 的数据看出，100 mg Ilumya 与心里剂相对于在用到两个单位药物后第 12 由此可知出现纯着流行病学改善，这表现为皮肤拔除率（PASI 75）的总分均多达 75%，以及医生在世界上指标（PGA）评级降到「拔除」或「并不多」。

在 reSURFACE 研究成果当中，74% 在用药三个单位药物的第 28 周后降到 75% 的皮肤拔除率，84% 持续不能接受 Ilumya 100 mg 的症状在第 64 由此可知可维持 PASI 75，而重新随机组用到心里剂继续外科手术的症状至少 22% 能够可维持 PASI 75。

此外，在不能接受 Ilumya 100 mg 外科手术第 28 周后 PGA 评级为「拔除」或「并不多」的症状当中，有 69% 的症状在第 64 由此可知可维持这种评级，而不能接受再次随机心里外科手术的症状当中至少剩 14% 可维持这种评级。

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主编： 冯志华